
Americká agentura pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválila 22. října 2020 antivirotikum Veklury (remdesivir) pro léčbu COVID-19 u dospělých pacientů a dětí od 12 let, vyžadujících hospitalizaci. Přípravek Veklury by měl být podáván pouze v nemocnici nebo ve zdravotnickém zařízení schopném poskytovat akutní péči srovnatelnou s nemocniční péčí. Veklury je první lék pro terapii COVID-19, který získal schválení FDA. celý článek »