
Léčebné využití geneticky modifikovaných T-lymfocytů, exprimujících tzv. chimerický antigenní receptor (CAR-T) je poměrně novým přístupem v terapii hematonkologických onemocnění s výhledem použití i v jiných indikacích. Historie výzkumu CAR-T terapií sahá do 80. let 20. století, kdy byl poprvé navržen koncept geneticky upravených T lymfocytů s receptorovou specifitou pro maligní buňky. Přehledný článek o současných možnostech CAR-T terapie byl publikován ve Farmakoterapeutických informacích (FI 12/2023), které vydává Státní ústav pro kontrolu léčiv. celý článek »