Gynekologie

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) uzavřela přehodnocení léčby akné přípravky obsahujícími kombinaci dienogest /ethinylestradiol (2 mg/0,03 mg). Podle EMA lze v terapii středně závažného akné těmito přípravky pokračovat pouze pokud selhal jiný druh léčby (lokálními preparáty či perorálními antibiotiky). Protože jsou přípravky obsahující uvedenou kombinaci schválené také jako hormonální antikoncepce, měly by být užívány pouze ženami, které si současně přejí užívat perorální kontracepci. Přinášíme bližší informace. celý článek »

Americká léková agentura FDA schválila používání flibanserinu (Addyi) pro léčbu sníženého libida (hypoactive sexual desire disorder, HSDD) u premenopauzálních žen. FDA přitom v minulých letech odmítla tento lék schválit pro nedostatečně uspokojivý poměr účinnosti a bezpečnosti. celý článek »

V roce 2013 byla v ČR udělena registrace přípravkům umožňujícím tzv. nechirurgické (medikamentózní) ukončení gravidity: Mifegyne (mifepriston), Mispregnol (misoprostol) a Medabon (kombinace mifespriston/misoprostol). V červnu 2014 byly na trh v ČR uvedeny první dvě abortiva: Mifegyne a Mispregnol. Přinášíme základní informace o pravidlech užívání těchto přípravků. celý článek »

Riziko vzniku trombózy v souvislosti s užíváním kombinované hormonální antikoncepce je známo mnoho let. Toto riziko je  realativně malé, nicméně nedávné celoevropské přehodnocení na základě nově dostupných údajů ukázalo, že je vyšší, než se dříve předpokládalo. celý článek »

Vzhledem k nedávným zprávám, že očkování proti lidskému papilomaviru (HPV) vakcínou Cervarix zvyšuje u očkovaných dívek riziko vzniku chronického únavového syndromu, realizovali pracovníci britské lékové agentury MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) studii, která ověřovala, zda toto podezření je oprávněné. celý článek »